การเสริมสร้างการวิจัยและพัฒนา เป็นหนึ่งในภารกิจหลักของสำนักงานวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) การวิจัยและพัฒนาอย่างมีคุณภาพและเป็นไปตามแนวทางจริยธรรมการวิจัยและกฏหมายที่เกี่ยวข้องจึงเป็นสิ่งที่พึงตระหนัก สวทช. ได้จัดตั้งฝ่ายส่งเสริมจริยธรรมการวิจัย (The Office of Research Integrity, ORI) เพื่อทำหน้าที่ส่งเสริมการวิจัยให้ถูกต้อง สอดคล้องตามหลักจริยธรรมการวิจัยและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง อีกทั้งรับผิดชอบในการรับแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียนทางด้านพฤติกรรมมิชอบทางการวิจัย (Research Misconduct) เพื่อนำเรื่องร้องเรียนเข้าสู่กระบวนการสืบสวนและพิจารณาต่อไป
Research integrity หมายถึง ความซื่อสัตย์สุจริตในการวิจัย โดยการปฏิบัติตามกฎระเบียบ ข้อบังคับ แนวทาง มาตรฐานวิชาชีพ และหลักจริยธรรมการวิจัย ซึ่งในทางปฏิบัติ คือ การทำวิจัยในลักษณะที่ทำให้ผู้อื่นมีความไว้วางใจและความเชื่อมั่นในวิธีการทดลองที่ใช้และผลการวิจัยที่เกิดขึ้น โดยมีองค์ประกอบที่สำคัญ ได้แก่
- ความซื่อสัตย์สุจริตและเป็นธรรม ในการนำเสนองานวิจัย การทำวิจัย และการรายงานผลวิจัย
- การแจ้งหรือประกาศการขัดกันของผลประโยชน์ (Conflicts of Interest)
- ความถูกต้องและเป็นธรรม ในการมีส่วนร่วมต่อข้อเสนอโครงการวิจัยและการรายงานผล
- การปกป้องคุ้มครองอาสาสมัครตามหลักจรรยาบรรณการวิจัยในมนุษย์
- การดูแลและปฏิบัติต่อสัตว์อย่างมีมนุษยธรรมตามหลักจรรยาบรรณการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
- การมีปฏิสัมพันธ์กันระหว่างกลุ่มวิจัยในเชิงวิชาการ การสื่อสาร และการแบ่งปันข้อมูลหรือทรัพยากร
- ความยึดมั่นต่อการรับผิดชอบร่วมกันระหว่างที่นักวิจัยที่ปรึกษาหรือพี่เลี้ยงและผู้ฝึกปฏิบัติงาน
- ความเชี่ยวชาญและเป็นธรรมในการตรวจทานงานวิจัย
ฝ่ายพัฒนาคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย ร่วมกับฝ่ายกฎหมาย ได้จัดทำ ระเบียบสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ ว่าด้วยจริยธรรมการวิจัยและการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย พ.ศ.2563 ขึ้น โดยผ่านความเห็นชอบจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย สวทช. และได้ประกาศใช้อย่างเป็นทางการ โดยมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 28 มกราคม 2563 เป็นต้นไป เนื้อหาว่าด้วย ข้อบังคับ ระเบียบ การกำหนดความรับผิดเกี่ยวกับจริยธรรมการวิจัยเป็นการเฉพาะ การประพฤติมิชอบทางการวิจัย เช่น การลักลอกข้อมูลการวิจัย (Plagiarism) การลักลอกข้อมูลการวิจัยของตนเอง (Self-plagiarism) การปลอมแปลงข้อมูลการวิจัย (Falsification) และ การแต่งข้อมูลการวิจัยขึ้นเอง (Fabrication) เป็นต้น
- ระเบียบสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ ว่าด้วยจริยธรรมการวิจัยและการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย พ.ศ.2563 |
- ประกาศสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ เรื่อง แนวปฏิบัติการวิจัยที่เกี่ยวโยงกับจริยธรรม สำหรับผู้วิจัย
- ประกาศสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ เรื่อง แนวปฏิบัติการบริหารโครงการวิจัยที่เกี่ยวโยงกับจริยธรรมการวิจัย
- คู่มือการใช้ แบบการเปิดเผยความขัดแย้งทางผลประโยชน์ และรับรองการรักษาความลับในโครงการวิจัย
- แนวทางการบริหารผลประโยชน์ทับซ้อนในการวิจัย
-
แนวทางด้านการบริหารคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย สวทช.
- ประกาศสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ เรื่อง นโยบายด้านการบริหารคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย
- รายงานการประชุมวิชาการนานาชาติ “International Forum: Research Integrity – Challenges and Solutions” ( 5 สิงหาคม 2565)
- รายงานการประชุมวิชาการนานาชาติ “International Forum on Research Integrity in the Developing World” (16 สิงหาคม 2564)
- คณะกรรมการจริยธรรมของ UNESCO เรียกร้องให้แก้ไขปัญหาด้านจริยธรรมของ COVID-19 certificates
- รายงานการประชุมเสวนาโต๊ะกลม จริยธรรมในปัญญาประดิษฐ์ – ก้าวสู่ Trustworthy AI (7 กุมภาพันธ์ 2563)
- รายงานการประชุมเสวนา เรื่อง “วิกฤติ COVID-19 กับมาตรการการรับมือที่เข้มข้น ภายใต้จริยธรรมที่เข้มแข็ง” (2 มิถุนายน 2563)
- คำแถลงเรื่องโควิด-19 (COVID-19): ข้อพิจารณาด้านจริยธรรมจากมุมมองระดับโลก ฉบับภาษาไทย โดย ศ.ดร.ยงยุทธ ยุทธวงศ์
- รายงานการประชุมนานาชาติ เรื่อง The Ethics of Science & Technology and Sustainable Development (5-6 กรกฎาคม 2562)
- การจัดประชุมนานาชาติ เรื่อง Conference on the Ethics of Science & Technology and Sustainable Development
- สารจากประธานคณะกรรมการส่งเสริมจริยธรรมด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี น.พ.สมศักดิ์ ชุณหรัศมิ์
- นโยบายจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
- คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. (NSTDA-IRB)
- กรรมการสมทบในคณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. (NSTDA-IRB)
-
Guideline
- วิวัฒนาการของจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
- แนวทางจริยธรรม การทำวิจัยในคนในประเทศไทย พ.ศ. 2550
- แนวทางปฏิบัติการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการประชุมสัมมนา
- ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (หลักเกณฑ์เครื่องมือแพทย์)
- ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (หลักเกณฑ์คลินิกเกี่ยวกับยา)
- ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (หลักเกณฑ์ผลิตภัณฑ์สมุนไพร)
- Ethical and GCP Aspects of Clinical Trials
- Biomedical Research Involving Human Subjects
- Guideline for Good Clinical Practice E6(R1)
- Guideline for Good Clinical Practice E6(R2)
- ICH Good Clinical Practice Guideline (TH) (ฉบับปรับปรุงใหม่ พิมพ์ครั้งแรกปี 2552)
- JAMA- WorldMedical Association Declaration of Helsinki
- National Policy Guidelines for Human Research 2015
- NRCT- แนวทางจริยธรรมการทำวิจัยในมนุษย์ (วช.) ฉบับปรับปรุงครั้งที่ 2
- NUREMBERG CODE (1947) (TH)
- The Belmont Report (TH)
- WHO – CIOMS-Ethical Guidelines 2016
- WHO – Guidelines for ECs that Review Biomedical Research
- WHO – HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE (GCP)
- WHO – Research ethics committees
- WHO -Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research with Human Participants
- WMA Declaration of Helsinki – Ethical Principla for Medical Research Involving Human Subject
- WHO tool for benchmarking ethics oversight of health-related research involving human participants
NSTDA-IRB SOP Version 03.0 [NEW]
- วิธีดำเนินการมาตรฐาน (ฉบับเต็ม)
- บทที่ 1 การเตรียมวิธีดำเนินการมาตรฐาน
- บทที่ 2 องค์ประกอบของคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
- บทที่ 3 การบริหารจัดการกับโครงการวิจัยที่ยื่นขอรับการพิจารณา
- บทที่ 4 การทบทวนและประเมินโครงการวิจัย
- บทที่ 5 การพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์แบบยกเว้นและแบบเร่งด่วน
- บทที่ 6 การพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์แบบเต็มคณะ
- บทที่ 7 การพิจารณาโครงการวิจัยเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์
- บทที่ 8 การพิจารณาโครงการวิจัยที่ส่งเข้ามาใหม่ ภายหลังการแก้ไข
- บทที่ 9 การประเมินต่อเนื่องของโครงการวิจัยที่ผ่านการรับรอง
- บทที่ 10 การตรวจเยี่ยม
- บทที่ 11 การเตรียมระเบียบวาระการประชุม การจัดประชุม และรายงานการประชุม
- บทที่ 12 การบันทึกการติดต่อสื่อสาร
- บทที่ 13 การบริหารจัดการเอกสารโครงการวิจัย
- บทที่ 14 การตรวจเยี่ยมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
- บทที่ 15 ความร่วมมือกับคณะกรรมการจริยธรรมอื่น
- บทที่ 16 การพิจารณาโครงการวิจัยในสภาวะฉุกเฉิน
- บทที่ 17 การบริหารจัดการคำถามกับข้อร้องเรียน
โครงการวิจัยที่ยื่นเสนอครั้งแรก
โครงการวิจัยที่ผ่านการรับรองแล้ว
ครั้งที่ | วันที่ | กำหนดปิดรับข้อเสนอโครงการ |
---|---|---|
6/2567 | 24 ธันวาคม 2567 | 1 พฤศจิกายน 2567 |
1/2568 | 25 กุมภาพันธ์ 2568 | 3 มกราคม 2568 |
2/2568 | 22 เมษายน 2568 | 3 มีนาคม 2568 |
3/2568 | 17 มิถุนายน 2568 | 1 พฤษภาคม 2568 |
4/2568 | 19 สิงหาคม 2568 | 1 กรกฎาคม 2568 |
5/2568 | 21 ตุลาคม 2568 | 1 กันยายน 2568 |
6/2568 | 16 ธันวาคม 2568 | 3 พฤศจิกายน 2568 |
กำกับดูแลให้งานวิจัยด้านชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรคและพิษจากสัตว์และงานที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่และสิ่งมีชีวิตที่มีการดัดแปลงพันธุกรรม มีมาตรฐานความปลอดภัยทางชีวภาพระดับสากล และเพื่อควบคุมดูแลความปลอดภัยทางชีวภาพให้เป็นไปตามพระราชบัญญัติเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. ๒๕๕๘ ให้การดำเนินการดังกล่าวเป็นไปด้วยความเรียบร้อยและมีประสิทธิภาพ
- สรุปงานกิจกรรม
- โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
-
เอกสารประกอบการบรรยาย
- Clinical Investigation/ Clinical Performance Regulation
- แนวทางการจัดเตรียมเอกสารสาหรับขึ้นทะเบียน เครื่องมือแพทย์ที่มีกำลัง (Active Medical Devices)
- ใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์
- การจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงของเครื่องมือแพทย์ที่มีกาลัง (Active Medical Devices)
- Summary of Design Verification and Validation Documents
- การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ (Borderline)
- วงจรชีวิตของเครื่องมือแพทย์ (Medical device life cycle)
- แนวทางการวินิจฉัยประเภทผลิตภัณฑ์สุขภาพที่เกี่ยวกับซอฟต์แวร์ (Software) (ข้อมูล ณ วันที่ 9 พ.ย.65)
- รับชมย้อนหลัง
แนะนำหลักสูตรด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัย สวทช.
E-Learning ชุดที่ 1
1. หลักสูตร “จริยธรรมการวิจัย 01 (Research Integrity 01)”
รวบรวมสรุปเนื้อหาที่เกี่ยวกับพฤติกรรมมิชอบทางการวิจัย (Research misconduct) ได้แก่
- Fabrication : การสร้างข้อมูลเท็จหรือการปั้นแต่งข้อมูลวิจัย
- Falsification : การปลอมแปลงข้อมูลหรือผลการวิจัย
- Plagiarism : การคัดลอกงานวิจัย ผลงานทางวิชาการ วรรณกรรม หรือข้อเสนอโครงการ ของผู้อื่น โดยไม่อ้างถึงแหล่งข้อมูล
พร้อมทั้งยกตัวอย่างการกระทำที่เข้าข่ายพฤติกรรมมิชอบทางการวิจัยในแบบต่างๆ รวมไปถึงแนะนำโปรแกรมตรวจสอบความคล้ายของผลงานทางวิชาการ ทั้งในและต่างประเทศ อีกทั้งประโยชน์และความสำคัญของการอ้างอิงข้อมูล เพื่อให้นักวิจัยอาวุโส นักวิจัย ผู้ช่วยวิจัยอาวุโส ผู้ช่วยวิจัย ของ สวทช. และบุคคลภายนอก มีความรู้ ความเข้าใจและตระหนักในจริยธรรมการวิจัย เพื่อเป็นแบบอย่างในการทำงานที่มีคุณภาพและสามารถตรวจสอบได้
จึงขอเชิญชวนบุคลากรที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย นักวิเคราะห์โครงการ และผู้ที่สนใจ รับชม E-Learning ดังกล่าว เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจเรื่องจริยธรรมการวิจัย และเป็นส่วนหนึ่งของการรักษามาตรฐานในการทำงานด้านวิทยาศาสตร์ของประเทศไทยต่อไป
หลักสูตรการเรียนรู้ ชุดที่ 1 ดังนี้
Link บทเรียน
2. หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ เรื่อง จรรยาบรรณการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และพระราชบัญญัติสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2558
จัดทำขึ้น โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างความรู้ ความเข้าใจ รวมไปถึงสร้างความตระหนัก ให้แก่นักวิจัย ผู้ช่วยวิจัย นักวิเคราะห์โครงการ และผู้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ โดยหัวข้อเนื้อหาในหลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ ประกอบไปด้วย
1. อำนาจหน้าที่ของคณะกรรมการ IACUC
2. คำจัดกัดความของ “สัตว์” และประเภทของสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
3. ลักษณะงานทางวิทยาศาสตร์ เช่น งานวิจัย งานทดสอบ และการดัดแปลงพันธุกรรม เป็นต้น
4. จรรยาบรรณการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
5. หลักเกณฑ์และหน้าที่ของผู้ใช้สัตว์/ผู้ผลิตสัตว์/ผู้รับผิดชอบสถานที่ดำเนินการ
6. แบบสำรวจโครงการวิจัยที่เข้าข่ายการวิจัยในสัตว์ และแผนผังแนวทางการยื่นข้อเสนอโครงการ
หลักสูตรการเรียนรู้ เรื่อง จรรยาบรรณการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และพระราชบัญญัติสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2558 ดังนี้
Link บทเรียน
3. หลักสูตร “จริยธรรมการวิจัย 02 (Research Integrity 02)”
หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ ที่รวบรวมเนื้อหาและตัวอย่างกระทำที่ถือว่าเข้าข่ายการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย ได้แก่
- การลักลอกความคิดและผลงานการวิจัย (Plagiarism)
- การปลอมแปลงข้อมูลการวิจัย (Falsification)
- การแต่งข้อมูลการวิจัยขึ้นเอง (Fabrication)
และผลกระทบที่เกิดขึ้นจากการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย รวมไปถึงวิธีการป้องกัน นโยบาย และช่องทางการร้องเรียน เมื่อมีข้อสงสัยหรือพบเห็นการกระทำที่อาจเข้าข่ายการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัยเกิดขึ้น เพื่อเป็นการส่งเสริมให้บุคลากร สวทช. กลุ่มวิจัย พัฒนา และวิศวกรรม บุคลากรกลุ่มอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย นักศึกษา และบุคคลภายนอก ให้มีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับจริยธรรมการวิจัย และไม่ประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัยโดยรู้เท่าไม่ถึงการณ์ รวมทั้งสามารถนำความรู้ไปปฏิบัติและประยุกต์ใช้ในการทำวิจัยให้ถูกต้อง สอดคล้องตามหลักจริยธรรมการวิจัยและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง โดยหวังว่า งานวิจัยที่แล้วเสร็จ จะมีคุณภาพสูง เป็นที่ยอมรับ และสามารถทำซ้ำได้
หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ เรื่อง “จริยธรรมการวิจัย 02 (Research Integrity 02)” ดังนี้
Link บทเรียน
4. หลักสูตร “จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (Human Research Ethics)”
หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ ที่รวบรวมเนื้อหาและสิ่งสำคัญที่ผู้วิจัยต้องคำนึงถึงเมื่อจะดำเนินการวิจัยในมนุษย์ เช่น หลักจริยธรรมพื้นฐานของการวิจัยในมนุษย์ ได้แก่
- หลักความเคารพในบุคคล (Respect for Persons)
- หลักคุณประโยชน์ ไม่ก่ออันตราย (Beneficence)
- หลักความยุติธรรม (Justice)
รวมถึง ตัวอย่างลักษณะงานวิจัยที่ถือว่าเข้าข่ายการวิจัยในมนุษย์ กระบวนการขอความยินยอม การพิจารณาประโยชน์และความเสี่ยง และการคัดเลือกอาสาสมัคร เป็นต้น เพื่อเป็นการส่งเสริมให้บุคลากร สวทช. กลุ่มวิจัย พัฒนา และวิศวกรรม บุคลากรกลุ่มอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย นักศึกษา และบุคคลภายนอก ให้มีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับหลักจริยธรรมพื้นฐานของการวิจัยในมนุษย์ นำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในการทำวิจัยให้ถูกต้อง รวมทั้งสามารถคุ้มครองดูแลและรักษาสวัสดิภาพของอาสาสมัครอย่างสม่ำเสมอตลอดการศึกษาวิจัย เพื่อให้งานวิจัยมีคุณภาพและมาตรฐานที่ถูกต้องตามหลักจริยธรรมและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง
หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ เรื่อง “จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (Human Research Ethics)” ดังนี้
Link บทเรียน
หากท่านมีคำถาม หรือคำแนะนำเกี่ยวกับหลักสูตร กรุณาติดต่อ ori@nstda.or.th
เพื่อเป็นการพัฒนาและส่งเสริมงานวิจัยและผลงานทางวิชาการของ สวทช. ให้มีคุณภาพ มาตรฐาน และเชื่อถือได้สอดคล้องกับหลักจริยธรรมการวิจัยและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง และเป็นช่องทางให้แก่ ผู้วิจัย ผู้เข้าร่วมวิจัย และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการวิจัย สามารถสอบถาม แจ้งข้อกังวล หรือดำเนินการร้องเรียนเกี่ยวกับการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย โดยต้องเป็นกรณีที่เกี่ยวข้องกับ สวทช. (เช่น ผู้วิจัยเป็นบุคลากรของ สวทช.) และเกี่ยวข้องกับเรื่องใดเรื่องหนึ่งดังต่อไปนี้
1. กรณีที่เป็นพฤติกรรมที่อาจเข้าข่ายการประพฤติมิชอบทางการวิจัย (Research misconduct)
1. Fabrication การสร้างข้อมูลเท็จหรือการปั้นแต่งข้อมูลวิจัย
2. Falsification การปลอมแปลงข้อมูลหรือผลการวิจัย
3. Plagiarism การคัดลอกงานวิจัยของตนเองและผู้อื่น โดยไม่มีการอ้างถึง แหล่งข้อมูลที่ได้มา
4. อื่นๆ
2. กรณีที่เป็นโครงการวิจัยที่อาจมีการดำเนินงานไม่เป็นไปตามมาตรฐานด้านจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้อง เช่น ด้านจรรยาบรรณการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ ด้านจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ หรือ ด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ เป็นต้น
3. กรณีที่คณะกรรมการด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัย มีการใช้อำนาจโดยมิชอบ หรือ ต้องการอุทธรณ์มติของคณะกรรมการฯ หรือ สอบถามและร้องเรียนเกี่ยวกับกระบวนการทบทวนด้านจริยธรรมการวิจัยของคณะกรรมการฯ โดยคณะกรรมการด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัย ของ สวทช. ได้แก่ คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (NSTDA-IRB) คณะกรรมการกำกับดูแลการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ (NSTDA-IACUC) คณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพ (NSTDA-IBC) และคณะกรรมการจริยธรรมปัญญาประดิษฐ์ (NSTDA-AIEC)
ท่านสามารถแจ้งเบาะแสและร้องเรียนด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ สวทช. ผ่านทางช่องทางที่ให้ไว้ด้านล่าง
ทั้งนี้:
1. สวทช. จะรักษาข้อมูลที่ได้รับเป็นความลับ จะไม่มีการเปิดเผยข้อมูลและตัวตนของผู้แจ้งเบาะแสหรือผู้ร้องเรียน และผู้ถูกร้องเรียนต่อสาธารณชน
2. ข้อมูลการแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียนที่ระบุต้องเป็นความจริง
3. ผู้แจ้งเบาะแสหรือผู้ร้องเรียนสามารถเลือกเปิดเผยหรือไม่เปิดเผยข้อมูลส่วนตัว เช่น ระบุชื่อ-สกุล หรือ อีเมลของท่าน อย่างไรก็ตาม การให้ชื่อและอีเมลจะเป็นประโยชน์ในการติดตามผลและการสืบหาข้อเท็จจริง รวมทั้งเพิ่มความน่าเชื่อถือของข้อมูล
4. หากข้อมูลไม่เพียงพอที่จะดำเนินการตรวจสอบและสืบหาข้อเท็จจริงได้ สวทช. จะยุติเรื่อง และเก็บบันทึกเป็นข้อมูลในระบบฐานข้อมูล
5. ฝ่ายพัฒนาคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย สวทช. ขอสงวนสิทธิ์รับแจ้งเฉพาะเบาะแสและเรื่องร้องเรียนที่เกี่ยวข้องกับด้านจริยธรรมการวิจัย และ สวทช. เท่านั้น เนื่องจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย สวทช. มีอำนาจหน้าที่ในการดูแลเฉพาะประเด็นที่เกี่ยวข้องกับด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยของ สวทช. เท่านั้น
ข้อมูลสำหรับแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียน
1. รายละเอียดเบาะแสหรือข้อร้องเรียนด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ สวทช. (โปรดแนบหลักฐานเพิ่มเติม)*
2. อีเมล
3. ชื่อ-สกุล
หมายเหตุ: ข้อมูลสำหรับแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียน ข้อ 2) อีเมล และ 3) ชื่อ-สกุล ผู้แจ้งเบาะแสสามารถละเว้นไว้หรือใช้อีเมลแฝง/นามแฝงได้ อย่างไรก็ตาม การให้ข้อมูลในการติดต่อกลับ จะเป็นประโยชน์ในการติดตามผลและการสืบหาข้อเท็จจริง รวมทั้งเพิ่มความน่าเชื่อถือของข้อมูล
ท่านสามารถแจ้งเบาะแสหรือข้อร้องเรียนของท่านมาที่อีเมล: ORI2@nstda.or.th
หรือแจ้งเบาะแสผ่านทางระบบออนไลน์ คลิก
ฝ่ายพัฒนาคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.)
Email: QRI@nstda.or.th
โทรศัพท์: 0-2564-7000 ต่อ 71843-44,71834