Technology Licensing Office

	นักวิจัย ดร. เดือนเพ็ญ จาปรุง ดร. วิศรุต ปิ่นรอด ดร. ธิติรัตน์ พุฒนิล คุณเกียรตินิดา ตรีรัตน์ตระกูล คุณเดชณรงค์ พิมาลัย คุณวิรียา เชาว์จิรพันธุ์
	หน่วยงาน ศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
	รูปแบบความร่วมมือที่เสนอ เสาะหาผู้รับอนุญาตใช้สิทธิ
	สถานภาพสิทธิบัตร คำขอสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1601004758 ยื่นคำขอวันที่ 19 สิงหาคม 2559 คำขอสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1301005956 ยื่นคำขอวันที่ 17 ตุลาคม 2556 คำขอสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1301003784 ยื่นคำขอวันที่ 5 กรกฎาคม 2556 คำขอสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1902002705 ยื่นคำขอวันที่ 11 กรกฎาคม 2562 คำขอสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1702003642 ยื่นคำขอวันที่ 15 กันยายน 2560 คำขออนุสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1803001774 ยื่นคำขอวันที่ 10 สิงหาคม 2561 คำขออนุสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 1403001740 ยื่นคำขอวันที่ 23 ธันวาคม 2557
	สถานะงานวิจัย ต้นแบบระดับห้องปฏิบัติการได้ถูกทดสอบในสภาวะจำลอง (TRL5)

ที่มา ข้อมูลเบื้องต้น ความสำคัญของปัญหา
โรคเบาหวานเป็นหนึ่งในปัญหาสุขภาพหลักของประเทศไทย เนื่องจากอุบัติการณ์เกิดโรคที่สูงถึง 17-22% และมีแนวโน้มสูงขึ้นทุกปี เนื่องจากประเทศไทยได้ก้าวเข้าสู่สังคมผู้สูงอายุโดยสมบูรณ์แล้ว ดังนั้นการตรวจคัดกรองโรคเบาหวานตั้งแต่ในภาวะแรกเริ่มและการคัดกรองอย่างสม่ำเสมอจะช่วยลดโอกาสในการเป็นโรคเบาหวานของประชากรไทยในระดับที่รุนแรง หรือช่วยให้เข้าสู่กระบวนการรักษาได้อย่างรวดเร็วทำให้ผู้ป่วยมีความเป็นอยู่ที่ดีขึ้น และยังช่วยให้ภาครัฐประหยัดงบประมาณด้านสาธารณสุข
อย่างไรก็ตาม การตรวจคัดกรองเบาหวานด้วยวิธีมาตรฐานจะตรวจวัดจากปริมาณไกลเคทเตดฮีโมโกลบิน (HbA1C) ซึ่งเป็นพารามิเตอร์ที่ไม่เหมาะสมในกลุ่มผู้ป่วยที่มีภาวะฮีโมโกลบินผิดปกติ (เช่น ผู้ป่วยธาลัสซีเมีย และพาหะธาลัสซีเมีย) ทำให้จำเป็นต้องมีการตรวจวัดร่วมกับตัวบ่งชี้อื่นเพื่อให้ครอบคลุมผู้ป่วยทุกกลุ่ม

สรุปเทคโนโลยี
ชุดตรวจโปรตีนอัลบูมินและไกลเคทเตดอัลบูมินเชิงปริมาณ (SugarAL) เป็นวิธีการตรวจแบบใหม่ที่มีส่วนประกอบหลักเป็นสารละลายแอปตาเมอร์ติดฟลูออเรสเซนส์ที่จำเพาะกับโปรตีนอัลบูมินและไกลเคทเตดอัลบูมินในซีรั่ม และสารละลายกราฟีนออกไซด์ ซึ่งสามารถตรวจได้ด้วยเครื่องวัดขนาดพกพา และรู้ผลได้ภายในเวลา 35 - 45 นาที
ซึ่งโปรตีนอัลบูมินและไกลเคทเตดอัลบูมินนี้มีการศึกษาว่าสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ภาวะโรคเบาหวานนอกเหนือจาก HbA1C ได้ ทำให้ครอบคลุมกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้น ผู้ป่วยไม่จำเป็นต้องอดอาหารก่อนการตรวจ และสามารถตรวจได้ทุก 2 สัปดาห์ (เทียบกับการตรวจ HbA1C ที่ตรวจได้ทุก 3 เดือน) ทำให้สามารถดำเนินการรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
นอกจากนี้ งานวิจัยนี้ผ่านการวางแผนและดำเนินการตามมาตรฐานระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับเครื่องมือแพทย์ (ISO 13485) และมาตรฐานการจัดการความเสี่ยงสำหรับเครื่องมือแพทย์ (ISO 14971) เพื่อให้ผู้รับถ่ายทอดเทคโนโลยีสามารถขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จาก อ.ย. และจำหน่ายชุดตรวจได้ตามกฎหมาย

สนใจสอบถามข้อมูล
ตัวแทนอนุญาตใช้สิทธิ
งานธุรกิจทรัพย์สินทางปัญญา สำนักงานจัดการสิทธิเทคโนโลยี (TLO)
โทรศัพท์: 02-5647000 ต่อ 1616
E-mail: tlo-ipb@nstda.or.th

▲ Back to top