ปัจจุบันอุตสาหกรรมยานยนต์ทั่วโลกกำลังเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ (Disruption) จากการเปลี่ยนผ่านสู่ยานยนต์ไฟฟ้า (EV) ซึ่งส่งผลกระทบโดยตรงต่อผู้ผลิตชิ้นส่วนในห่วงโซ่อุปทานเดิม (Tier 1, 2 และ 3) ที่อาจมีความจำเป็นต้องมองหาตลาดใหม่ที่มีความมั่นคงและมีมูลค่าเพิ่มสูงขึ้น

อุตสาหกรรม เครื่องมือแพทย์ (Medical Devices) ถือเป็นหนึ่งใน “New S-Curve” ที่สำคัญของประเทศไทย เนื่องจากมีจุดแข็งด้านความเป็นศูนย์กลางทางการแพทย์ (Medical Hub) และมีความต้องการเติบโตอย่างต่อเนื่องตามเทรนด์สังคมสูงวัย โดยพบว่าผู้ผลิตชิ้นส่วนยานยนต์มีศักยภาพพื้นฐานที่โดดเด่น ทั้งในด้าน ระบบการผลิตที่แม่นยำ (Precision Engineering), การจัดการคุณภาพ (Quality Management), และความเชี่ยวชาญด้านวัสดุศาสตร์ ซึ่งสามารถประยุกต์ใช้กับการผลิตเครื่องมือแพทย์ได้

อย่างไรก็ตาม อุปสรรคสำคัญคือความแตกต่างด้านมาตรฐาน (เช่น ISO 13485), ข้อกำหนดทางกฎหมาย (อย.), และความเข้าใจในความต้องการของบุคลากรทางการแพทย์ โดยการสัมมนานี้จึงเป็นการเพื่อปิดช่องว่างดังกล่าว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างความตระหนักรู้และชี้ให้เห็นโอกาสทางธุรกิจในอุตสาหกรรมเครื่องมือแพทย์สำหรับผู้ผลิตชิ้นส่วนยานยนต์ ให้ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับมาตรฐานและข้อกำหนดในการผลิตเครื่องมือแพทย์ (Regulatory & Quality Standards) เพื่อแบ่งปันประสบการณ์จากองค์กรที่ประสบความสำเร็จในการข้ามสายงาน (Cross-industry Case Studies) เพื่อสร้างเครือข่ายความร่วมมือระหว่างผู้ผลิต (Suppliers) และผู้พัฒนานวัตกรรมทางการแพทย์ เป็นการสร้างโอกาสในการขยายธุรกิจให้แก่ผู้ประกอบการไทย

กำหนดการ