MTEC
BIOTEC
NECTEC
NANOTEC

tsp

 

httpnstdachannel.tv

 

nac2014

    นักวิทย์'รู้เปลี่ยนโรค'

    Attention: open in a new window. PDFPrintE-mail

       ความสนใจเรื่องมะเร็งที่มีมาตั้งแต่สมัยเป็นนักศึกษา ทำให้วันนี้ของ "รศ.มธุรสพงษ์ลิขิตมงคล" กับการค้นพบกลไกการดื้อยาในเซลล์มะเร็งปากมดลูก องค์ความรู้ใหม่ที่ตีพิมพ์เผยแพร่ไปทั่วโลกในวารสารนานาชาติ และได้รับการยกย่องให้เป็นบทความสำคัญทางวิทยาศาสตร์จากเว็บไซต์แห่งสภาวิจัยแห่งชาติแคนาดา และเว็บไซต์ Women's Health Weekly ของสหรัฐอเมริกา

                รศ.มธุรส อาจารย์ประจำภาควิชาชีวเคมี คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล สนใจเรื่องมะเร็งมาตั้งแต่สมัยเรียนปริญญาเอกอยู่ที่ฝรั่งเศส โดยช่วงนั้นเลือกศึกษามะเร็งเต้านม เพราะผู้หญิงเป็นกันมากทั่วโลก จึงอยากเรียนรู้พื้นฐานเกี่ยวกับกลไกการเกิดมะเร็ง และการทำงานของเซลล์มะเร็งเต้านมว่าเป็นอย่างไร

                "มะเร็งเต้านมเกิดจากความผิดปกติของยีนและมีฮอร์โมนเพศมาเกี่ยวข้อง แต่มะเร็งปากมดลูกเกิดจากการติดเชื้อไวรัสเอชพีวี ชนิด 16 และ 18 นี่คือความรู้พื้นฐานที่มีมานาน รวมทั้งสามารถค้นหาได้ในกูเกิล  แต่สำหรับกลไกการทำงานของเชื้อไวรัสเอชพีวีในเซลล์มะเร็งปากมดลูกขณะนั้นยังรู้กันน้อย แต่น่าสนใจมาก เพราะเอชพีวีเป็นไวรัสขนาดเล็กมาก แล้วทำร้ายคนได้อย่างไร"

                :มะเร็งปากมดลูกดื้อยา?

                ช่วงแรกเมื่อกลับมาถึงเมืองไทยในปี 2532 เธอยังไม่มีโอกาสที่จะสานต่อเจตนารมณ์ในการศึกษาวิจัยเรื่องมะเร็ง แต่มาช่วยวิจัยในโครงการมาลาเรียของ ศ.สกล พันธุ์ยิ้ม คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดลอยู่ 4-5 ปี  เพราะช่วงนั้นมาลาเรียกำลังระบาดเป็นอย่างมาก รวมถึงได้ศึกษาวัณโรคควบคู่ไปด้วย

                ความสนใจเรื่องมะเร็งถูกรื้อฟื้นอีกครั้งในปี 2540 เมื่อต้องเป็นอาจารย์สอนนักศึกษาแพทย์ จึงได้กลับมาศึกษาวิจัยเรื่องมะเร็งตามความตั้งใจที่มีมาตั้งแต่ต้น โดยมุ่งประเด็นสาเหตุของการเกิดมะเร็งและเหตุใดการรักษาผู้ป่วยบางกลุ่มจึงไม่ได้ผลอีกทั้งขณะนั้นหญิงไทยเสียชีวิตด้วยมะเร็งปากมดลูกกันมาก

                "การวิจัยไม่ได้ง่ายเหมือนจับวาง แต่ต้องค่อยๆ ศึกษาไปทีละขั้นตอน ว่าเชื้อไวรัสเอชพีวีที่พบในคนไทยเป็นชนิดใดและสายพันธุ์ใด การค้นคว้าทดลองต้องปรับเปลี่ยนวิธีอยู่ตลอดเวลาเพื่อให้ได้คำตอบที่ต้องการ กระทั่งพบต้นตอว่า โปรตีนชื่อ E6* ที่ไวรัสเอชพีวี 16  สร้างขึ้นมาสามารถรบกวนการทำงานของยีนในเซลล์มะเร็งปากมดลูก ด้วยการทำให้เซลล์สร้างเอนไซม์ Aldo-keto reductase เพิ่มขึ้นส่งผลให้เซลล์มะเร็งปากมดลูกเกิดการดื้อต่อยาบางชนิด" นักวิจัยกล่าวถึงความสำเร็จที่พบ

                "ในโครงการวิจัยเรื่องโปรตีน E6* จากเอชพีวี 16 นี้ ทีมวิจัยได้รับทุนสนับสนุนจากศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ สวทช. และต้นสังกัดคือคณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล" นักวิจัยกล่าวและว่า การทำงานด้านการสร้างองค์ความรู้ใหม่ เป็นโจทย์ที่แหล่งทุนส่วนมากมักมองข้าม เพราะต้องการผลงานที่จับต้องได้ และใช้เวลาที่สั้นกว่า ในความเป็นจริงหากไม่มีพื้นฐานความรู้ สิ่งประดิษฐ์เหล่านั้นก็เกิดขึ้นไม่ได้เช่นกัน ยิ่งการวิจัยในมหาวิทยาลัยด้วยแล้ว การสร้างองค์ความรู้เกิดขึ้นพร้อมๆ กับการสร้างทรัพยากรบุคคล ซึ่งมีความสำคัญต่อการพัฒนาชาติเป็นอย่างยิ่ง

                :โอกาส+พยายาม

                นักวิจัยกล่าวอีกว่า การสร้างองค์ความรู้ใหม่เป็นเรื่องที่ค่อนข้างยาก เพราะต้องอาศัยความมุ่งมั่น อดทน และความพยายามชนิดกัดไม่ปล่อย เพื่อให้ได้คำตอบของโจทย์ที่ตั้งไว้

                องค์ความรู้ที่ได้จากการโครงการดังกล่าว นอกจากจะใช้สอนนักศึกษาแพทย์ และนักศึกษาปริญญาโทเอกแล้วยังสามารถนำไปเป็นประโยชน์ในการวางแผนรักษา ผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกที่ติดเชื้อเอชพีวี 16 ในด้านการปรับใช้ชนิดของยาให้เหมาะสมยิ่งขึ้นอีกด้วย

                "16 ปีของการวิจัยยังไม่จบเพียงแค่นี้ แต่ทีมวิจัยมีแผนจะศึกษากลไกของไวรัสเอชพีวีสายพันธุ์อื่นๆ รวมทั้งการทำงานของไวรัสในอวัยวะอื่นๆ ของร่างกายอีกด้วย" นักวิจัยสรุป

      แหล่งที่มา : กานต์ดา บุญเถื่อน. นักวิทย์'รู้เปลี่ยนโรค'. กรุงเทพธุรกิจ. ฉบับวันที่ 28 มิถุนายน พ.ศ. 2556.

                                

        Items details

        • Hits: 306 clicks
        • Average hits: 20.4 clicks / month

        TCE-Plugin by www.teglo.info



        บทความนี้มีประโยชน์มากน้อยเพียงใด: / 0
        น้อยมากที่สุด