NAC 2017 Logo MOST NSTDA
 

หัวข้อสัมมนาวิชาการ

 

การพัฒนาสู่ความมั่นคงและความสามารถทางยาในยุคประเทศไทย 4.0
Drug Security and Capability Development in the Era of Thailand 4.0


วันศุกร์ที่ 31 มีนาคม พ.ศ. 2560 เวลา 09.00 – 12.00 น.
ห้องประชุม 305 ชั้น 3 อาคารศูนย์ประชุมอุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย (CC) อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย


 
          จากความต้องการใช้ยาที่มีเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง ทำให้ยาเป็นค่าใช้จ่ายสำคัญของระบบประกันสุขภาพ และมูลค่าการนำเข้ายาจากต่างประเทศ ยังมีสัดส่วนสูงกว่าการผลิตภายในประเทศ การก้าวเข้าสู่ยุคประเทศไทย 4.0 เป็นแนวคิดของภาครัฐเพื่อมุ่งเน้นการเปลี่ยนแปลงของประเทศไทย ไปสู่ฐานนวัตกรรมและสร้างอุตสาหกรรมใหม่ของประเทศ โดยอุตสาหกรรมการพัฒนายา เป็นหนึ่งในกลุ่มอุตสาหกรรมเป้าหมายด้านสาธารณสุข สุขภาพ และเทคโนโลยีทางการแพทย์ นอกจากนี้ได้มีการจัดทำแผนการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ พ.ศ. 2560-2564 โดย สวทช. เป็นหน่วยงานรับผิดชอบหลักตามยุทธศาสตร์ การส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาการผลิตยา สมุนไพร และชีววัตถุ เพื่อความมั่นคงทางยาและเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขัน สนับสนุนโครงสร้างพื้นฐานของการวิจัยและพัฒนายา และสร้างเสริมศักยภาพของบุคลากรให้พร้อมต่อการพัฒนาอุตสาหกรรมยา
 
          อย่างไรก็ตามกระบวนการวิจัยและพัฒนายาใช้ระยะเวลานานประมาณ 15-18 ปี และต้องใช้เงินลงทุนด้านงานวิจัยและ โครงสร้างพื้นฐานจำนวนมหาศาล อีกทั้งประเทศไทย ยังขาดแคลนนักวิจัยไทยด้านการพัฒนายาอย่างมาก จึงควรได้รับการสนับสนุนการพัฒนายาอย่างครบวงจรอย่างจริงจังและต่อเนื่องจากภาครัฐ เพื่อนำไปสู่กระบวนการผลักดันงานวิจัยยาสู่คลินิค ซึ่งปัจจุบันยังขาดแรงผลักดันและการเชื่อมโยงของการวิจัยและพัฒนายาอย่างเป็นระบบ และครบวงจรจากการวิจัยถึงการผลิต และใช้จริงในคลินิค เพื่อพัฒนากลยุทธ์การวิจัยต่อยอด และพัฒนาไปสู่ขั้นตอนการวางตลาดยา และผลักดันให้เกิดยาใหม่ที่ใช้ได้จริง ซึ่งจะก่อให้เกิดความมั่นคงด้านสุขภาพ ลดการนำเข้ายาจากต่างประเทศ และเป็นการเพิ่มมูลค่าทางเศรษฐกิจของประเทศไทยในระยะยาว
 
ดาวน์โหลดไฟล์ประกอบการสัมมนา
 

กำหนดการ

09.00 - 09.25 น.

กล่าวเปิดการประชุม
ถ่ายทอดประสบการณ์การพัฒนายา P218 สู่คลินิค

โดย ศ.ดร. ยงยุทธ ยุทธวงศ์
ผู้เชี่ยวชาญอาวุโส ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ สวทช.

09:25 - 09.50 น.

Medicines for Malaria Venture: The Fight against Malaria
Stephan Chalon, M.D.
Medical Director, Medicines for Malaria Venture, Switzerland

09:50-10.15 น.

สวทช. กับนโยบายการสนับสนุนงานวิจัยด้านการพัฒนายา
โดย  ศาสตราจารย์นายแพทย์ ประเสริฐ เอื้อวรากุล
ประธานคลัสเตอร์แพทย์ สวทช.

10.15-10.30 น.

พักรับประทานอาหารว่าง

10.30-10.55 น.

การวิจัยและพัฒนายาสู่ระดับอุตสาหกรรมของประเทศไทย จากประสบการณ์ขององค์การเภสัชกรรม
โดย   นายแพทย์นพพร ชื่นกลิ่น
ผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม    

10.55-11.20 น.

ความพร้อมงานวิจัยไทยเพื่อก้าวสู่ความเป็นผู้นำด้านการพัฒนานวัตกรรมยาเคมี และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
โดย ดร. นเรศ ดำรงชัย
ผู้อำนวยการศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ (TCELS)

11.20-11.45 น. กระบวนการผลักดันและเชื่อมโยงการพัฒนายาครบวงจร จากห้องปฏิบัติการสู่การใช้จริงในคลินิค
โดย ภก. เชิญพร เต็งอำนวย
รองประธานสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ส.อ.ท.) และประธานกลุ่มยา ส.อ.ท.
11.45-12.00 น.

การแถลงข่าวการพัฒนายา P218 ในระดับคลินิค
ดำเนินรายการโดย

ดร.ชัยรัตน์ อุทัยพิบูลย์
หน่วยวิจัยชีววิทยาโมเลกุลทางการแพทย์
ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ สวทช.

 
 
Mail